09:13 2 dic

Covid, perché per il vaccino AstraZeneca sono necessari ulteriori studi: cosa sappiamo

I risultati preliminari dei test clinici hanno evidenziato una maggiore efficacia con la somministrazione di metà dose seguita da un'altra intera, rispetto a quella di due dosi intere. Il dato, ottenuto dopo un errore dei ricercatori nei dosaggi, richiede approfondimenti: al momento non ci sono dati certi sulle cause di quanto emerso. LEGGI QUI

- di Redazione Sky TG24

09:12 2 dic

AstraZeneca: "Servono analisi ulteriori"

Lo ha riconosciuto in un’intervista a Bloomberg, Pascal Soriot, l’amministratore delegato dell’azienda farmaceutica, in seguito ai dubbi sollevati dalla comunità scientifica dopo la pubblicazione dei risultati dei test di fase 3 del candidato vaccino, che suggerivano un'efficacia compresa fra il 62 e il 90% a seconda dei tipi di dosaggio . VAI ALL'ARTICOLO

- di Redazione Sky TG24

09:10 2 dic

Vaccini Covid, dalle richieste di autorizzazione agli ultimi test: le prossime scadenze

Pfizer/Biontech e Moderna hanno inviato alle autorità di controllo la documentazione per ottenere l'autorizzazione di emergenza. In Europa l'Ema deciderà sul primo entro il 29 dicembre e sul secondo entro il 12 gennaio, mentre l'Fda americana si riunirà il 17 dicembre. Potrebbe servire più tempo per il vaccino AstraZeneca, che sta per inviare nuova documentazione dopo i dubbi sorti dai risultati dei test. GUARDA LA FOTOGALLERY

- di Redazione Sky TG24

09:07 2 dic

Vaccini, Iss: "Sicurezza prescinde dai tempi"

Durante il suo intervento, Silvio Brusaferro, il presidente dell’Istituto Superiore di Sanità (Iss), ha dichiarato che a livello mondiale si sta assistendo a degli sforzi straordinari per mettere a punto i vaccini in tempi brevissimi. “Il fatto che i tempi siano più brevi non implica che vengano derogate procedure o valutazioni di sicurezza ed efficacia. Vuol dire che uno sforzo straordinario è stato messo a punto per poter ridurre la circolazione di questa infezione”, ha poi chiarito. Per quanto riguarda la documentazione sui vaccini, secondo Brusaferro verrà resa disponibile nelle prossime settimane dalle aziende che li stanno mettendo a punto. “Quando avremo in mano i dossier potremo esprimerci con completezza”. Il numero uno dell’Iss ha poi definito i vaccini degli "strumenti potentissimi che hanno superato tutte le prove di efficacia e seguiranno gli stessi iter di sempre”. PER APPROFONDIRE LEGGI QUI

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09:05 2 dic

Guido Rasi a Sky TG24: “Il vaccino ci sarà e funzionerà”

Guido Rasi, ex direttore esecutivo dell'Agenzia europea del farmaco spiega che durante la fase di sperimentazione i dati sui vaccini dovrebbero rimanere riservati per non creare confusione: "Quando l’Ema dirà sì o no vorrà dire che avranno visto i dati e tratto le loro conclusioni". In tal senso sarà una settimana decisiva con due aziende che si presenteranno dall'ente regolatore per chiedere l’approvazione. LEGGI L'INTERVISTA

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08:45 2 dic

Le anticipazioni sul piano vaccino: 202 mln di dosi nel primo trimestre 2021

Secondo fonti parlamentari, il ministro della Salute ha illustrato alla maggioranza il programma per le vaccinazioni anti Coronavirus. Il farmaco prima andrà al personale medico e sanitario e alle Rsa. Rezza: "La fase 4 di farmacovigilanza sui vaccini anti-Covid è post autorizzazione commerciale e verrà eseguita come per altri vaccini". GUARDA LA GALLERY

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08:41 2 dic

Richeldi: Natale di sacrificio e misure strette

"E' un Natale di sacrificio, unico, che speriamo rimanga unico nelle nostre memorie, ma e' un Natale che richiede misure assolutamente strette". Lo ha detto Luca Richeldi, presidente della societa' italiana di Pneumologia  e membro del Comitato tecnico scientifico, ad Agora' su Rai 3. Richeldi ha sostenuto la necessita' che durante il periodo natalizio non vi siano spostamenti "perche' quando ti sposti e' per incontrare altre persone, e molto spesso sono le persone piu' vulnerabili. Ricordiamoci che l'eta' media delle persone che muoiono e' alta" ha concluso. 

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08:39 2 dic

Regno Unito approva l'uso del vaccino Pfizer-BioNTech

La Gran Bretagna ha approvato l'uso del vaccino anti-coronavirus della Pfizer-BioNTech che sarà disponibile nel Paese a partire dalla prossima settimana, come riferiscono i media britannici. Il Regno Unito diventa così il primo Paese al mondo ad approvare il vaccino della Pfizer-BioNTech per un uso diffuso. LEGGI QUI

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08:37 2 dic

Ceo Pfizer, ok britannico "momento storico" battaglia

Albert Bourla, il Ceo di Pfizer, la societa' farmaceutica che ha messo a punto il vaccino contro il nuovo coronavirus, approvato per l'uso in Gran Bretagna, ha definito la decisione dell'ente regolare come "un momento storico" nella battaglia contro la pandemia. 

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08:36 2 dic

Covid, le tempistiche per l'arrivo dei vaccini nei vari Paesi del mondo

Diversi vaccini anti-coronavirus sembrano essere vicini all’approvazione definitiva: ora si lavora per i piani di diffusione e somministrazione alla popolazione. Al momento, tra le nazioni più avanti nell'iter per la vaccinazione di massa ci sono Gran Bretagna, Stati Uniti, Germania e Spagna. Ecco le situazioni nei vari Stati del mondo. GUARDA LA GALLERY

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08:34 2 dic

Vaccino Covid, Biontech e Pfizer chiedono l’autorizzazione in Europa

Biontech e Pfizer hanno presentato la richiesta di autorizzazione per il proprio vaccino anti Covid all'Ema, l'Agenzia europea per i medicinali. Lo hanno riferito le due aziende, che martedì primo dicembre hanno chiesto l’approvazione ai regolatori europei, con la speranza che le prime dosi siano somministrate già nel mese di dicembre. La cura che le due aziende vorrebbero portare “in Europa prima della fine del 2020" era risultata efficace al 95% contro il nuovo coronavirus. In precedenza Biontech e Pfizer avevano fatto richiesta negli Stati Uniti, alla Food and Drug Administration, per un uso di emergenza del vaccino sul territorio statunitense. PER SAPERNE DI PIU'

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08:33 2 dic

Vaccino Pfizer, il viaggio sotto zero dal Belgio all'Italia

Al nostro Paese sono destinati 3,4 milioni di dosi. Che arriveranno all'interno di piccole scatole termiche a quota -70°. Lo spostamento sarà monitorato a distanza attraverso dei sensori muniti di Gps. Poi la conservazione spetterà alle Regioni. LEGGI QUI

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