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Covid, su quali cure possiamo contare oggi per trattare la malattia

Salute e Benessere fotogallery
27 gen 2022 - 21:00 14 foto
©Getty

L'Agenzia europea del farmaco ha approvato un altro antivirale prodotto da Pfizer che si è dimostrato efficace nel ridurre ricoveri e decessi. Si aggiunge alle opzioni già a disposizione per curare i pazienti Covid e ai vaccini che, secondo l'Istituto superiore di Sanità, restano l'arma più efficace per diminuire l'incidenza del virus e il rischio di complicanze gravi

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Nelle ultime ore il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di concedere l'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio per la pillola antivirale Paxlovid per il trattamento di adulti con infezione da Sars-CoV-2, che non necessitano di ossigeno supplementare e hanno un maggior rischio di sviluppare la malattia in forma grave  

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Si tratta di un antivirale prodotto da Pfizer che si assume per via orale. Contiene due principi attivi - PF-07321332 e ritonavir - in due compresse diverse. Il primo agisce riducendo la capacità del coronavirus Sars-CoV-2 di replicarsi e, grazie al secondo, rimane più a lungo nell’organismo  

Ema: via libera a Paxlovid, la pillola anti-Covid di Pfizer
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L’approvazione è arrivata sulla base di uno studio svolto su pazienti Covid con almeno una patalogia pre-esistente: condizione questa che li espone a un rischio maggiore di sviluppare una malattia in forma grave. La pillola è risultata efficace nel diminuire il rischio di ricovero e decesso e, nonostante i pazienti fossero infettati con la variante Delta, l’Ema prevede che funzioni anche con Omicron e altre varianti  

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Albert Bourla, CEO di Pfizer, ha detto che, grazie alla forte presenza manifatturiera in Europa, verranno prodotti fino a 120 milioni di cicli di Paxlovid a livello globale e che la compagnia continuerà a lavorare per mettere questo trattamento a disposizione dei pazienti in tutta Europa “il più rapidamente possibile”  

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Paxlovid è il secondo antivirale approvato dall’Ema, dopo remdesivir, e il primo che si assume per via orale. Come ricorda Adnkronos, gli esperti hanno concluso il suo iter di valutazione prima di quello ancora in corso per l’altra pillola anti-Covid, il molnupiravir di Merck, che ha tuttavia ricevuto il via libera della Commissione tecnico scientifica dell’Aifa ed è per questo disponibile dal 4 gennaio scorso

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Il molnupiravir è stato autorizzato per trattare i pazienti Covid-19 non ricoverati che hanno contratto la malattia di recente in forma da lieve a moderata e con condizioni cliniche che possono rappresentare fattori di rischio specifici per lo sviluppo di Covid-19 grave.  Il trattamento va iniziato entro 5 giorni dalla comparsa dei sintomi e consiste in quattro capsule da prendere due volte al giorno per cinque giorni. Il medicinale non è raccomandato in gravidanza   

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Un altro antivirale usato per il trattamento del Covid-19 è il Veklury (remdesivir). Approvato dall’Ema, è stato originariamente indicato per il trattamento della malattia in adulti e adolescenti (di età compresa tra 12 e meno di 18 anni che pesano almeno 40 kg) con polmonite che richiedono ossigenoterapia supplementare (ossigeno a basso o alto flusso o altro tipo di ventilazione non invasiva all’inizio del trattamento). Di recente è stato autorizzato anche per il trattamento dei soggetti non in ossigenoterapia ad alto rischio di Covid-19 grave  

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Come ricorda l’Aifa, nel primo caso la durata del trattamento deve essere di almeno 5 giorni e non deve eccedere i 10 giorni. Nel secondo, invece, deve essere iniziato il prima possibile dopo la diagnosi di COVID-19 ed entro 7 giorni dalla comparsa dei sintomi, per 3 giorni totali. In entrambi i casi, viene somministrato in endovena

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Se un paziente viene ricoverato in ospedale, oltre all’ossigeno-terapia possono essere somministrati sotto stretto controllo medico e a seconda delle condizioni del paziente, anticorpi monoclonali, corticosteroidi grazie al loro potente potere antinfiammatorio ed eparina. In alcuni casi, possono rivelarsi utili anche altri farmaci come il Tocilizumab 

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L’11 novembre, scorso, l'Agenzia europea per i medicinali ha anche espresso un parere positivo su due trattamenti: Ronapreve e Regkirona, identificati dalla Commissione europea come terapie promettenti nell'ambito della strategia dell'Ue sulla lotta al Covid-19. "Entrambi sono trattamenti da utilizzare durante le prime fasi dell'infezione a base di anticorpi monoclonali antivirali", si precisava nella nota

Covid, l’Ema approva due farmaci a base di anticorpi monoclonali
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Negli ultimi giorni ha dato esito positivo anche un trattamento sperimentale di autotrapianto di cellule staminali in un paziente Covid di 56 anni affetto da una forma medio-severa di polmonite virale interstizio-alveolare. "Il case report non ha alcuna pretesa di giungere a qualsivoglia conclusione definitiva", spiega Mario Balzanelli, direttore del Sistema 118 di Taranto, e primo autore dello studio, "ma intende rappresentare un utile stimolo per l'avvio di ulteriori sperimentazioni dedicate a livello ospedaliero"  

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L’uso di cellule staminali per curare i pazienti Covid è da tempo frutto di ricerche, anche in Italia. Ne è un esempio Rescat, lo studio a carattere nazionale che ha preso il via lo scorso gennaio sotto il coordinamento dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria Modena, primo al mondo ad eseguire un confronto tra fonti di 'Msc' diverse all'interno di un'unica sperimentazione controllata: cordone ombelicale, tessuto adiposo e midollo osseo  

Covid: staminali per curare pazienti, lo studio Rescat a Modena
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Nell’ambito delle cure domiciliari, possono invece essere prescritti paracetamolo o antinfiammatori non steroidei (Fans) in caso di febbre o dolori articolari o muscolari, a meno che non esista chiara controindicazione all’uso. Altri farmaci sintomatici, ricorda l’Aifa, potranno essere utilizzati su giudizio clinico  

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Non rientrano invece nei trattamenti, ma negli strumenti di prevenzione, i vaccini. Come ricorda l’Istituto superiore di Sanità, sono “l'arma più preziosa per diminuire l'incidenza del virus e il rischio di complicanze gravi e decessi, oltre che per proteggere i soggetti per cui l'immunizzazione è impossibile per assenza di un vaccino autorizzato, come i bambini, o che non possono comunque accedere alla vaccinazione”  

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