Cuori di biscotto, il 6 e il 7 maggio campagna di Telethon per celebrare le mamme "rare"

Salute e Benessere

In tutta Italia sarà possibile trovare oltre 2.000 punti di raccolta dove circa 5.000 volontari di distribuiranno i dolcetti disponibili in tre varianti, con arance di Sicilia, con gocce di cioccolato, e con farina integrale

ascolta articolo

Anche questa primavera la Campagna “Io per Lei” di Telethon è dedicata alle mamme “rare”, da sempre al centro della missione della Fondazione nata trent'anni fa proprio dall'appello di un gruppo di mamme della Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (Uildm). Protagonisti della campagna di quest'anno sono mamma Barbara e il piccolo Luca, affetto da Atrofia Muscolare Spinale (Sma), fotografati per Fondazione Telethon da Isabella Franceschini. La Campagna 'è un invito a unirsi alla grande catena di solidarietà verso le mamme dei bambini con una malattia genetica rara, scegliendo con i Cuori di biscotto di compiere un gesto d'amore per sostenere la ricerca scientifica di Fondazione Telethon, proprio in prossimità della Festa della Mamma.

 

 

Basta una donazione di 15 euro

In tutta Italia sarà possibile trovare oltre 2.000 punti di raccolta dove circa 5.000 volontari di Fondazione Telethon e Uildm (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), di Avis Volontari Italiani Sangue, Anffas - Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale, Unpli - Unione Nazionale delle Pro Loco d'Italia, Azione Cattolica, e presso le edicole di Si.na.gi. aderenti, distribuiranno i Cuori di biscotto - disponibili in tre varianti, con arance di Sicilia, con gocce di cioccolato, e con farina integrale - a fronte di una donazione minima di 15 euro.

microscopio_ansa2

vedi anche

Scoperta malattia genetica rara che veniva scambiata per allergia

Biscotto Telethon "Cuore di mamma"

La ricerca perché "nessun bambino sia lasciato indietro"

"Le mamme dei bambini con malattie genetiche rare sono da sempre il nostro sprone più grande. L'amore e la dedizione con cui si impegnano ogni giorno per creare condizioni di vita migliori per i propri figli sono per noi un esempio per proseguire la nostra comune battaglia per arrivare ad una cura - dichiara Francesca Pasinelli, Direttore Generale di Fondazione Telethon. - La ricerca è il mezzo scelto da Fondazione Telethon, perché nessun bambino sia lasciato indietro". Si rinnova anche questa primavera, con il supporto di Rai per la Sostenibilità-ESG, l'appuntamento con la settimana di sensibilizzazione di Fondazione Telethon sulle reti Rai dal 1 al 7 maggio, per continuare a sostenere il lavoro dei ricercatori e dare risposte concrete in termini di cure e terapie a chi affronta le difficoltà di una malattia genetica rara.  

Sofia Sacchitelli, 23 anni, di Genova morta per un raro tumore al cuore. "Il presidente della Regione Liguria Giovanni Toti e la Giunta regionale esprimono profondo cordoglio per la scomparsa di Sofia Sacchitelli, e si stringono attorno alla famiglia in questo momento di dolore", si legge in un tweet della Regione Liguria, 20 marzo 2023. TWITTER REGIONE LIGURIA +++ATTENZIONE LA FOTO NON PUO' ESSERE PUBBLICATA O RIPRODOTTA SENZA L'AUTORIZZAZIONE DELLA FONTE DI ORIGINE CUI SI RINVIA+++ NPK +++

vedi anche

Genova, morta Sofia Sacchitelli: era simbolo di lotta a malattie rare

Biscotto Telethon "Cuore di mamma"

Salute e benessere: Più letti