Covid, negli Stati Uniti la Fda autorizza l’uso del cocktail di anticorpi di Regeneron

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La Food and Drug Administration ha concesso il via libera d’emergenza per il trattamento che lo scorso ottobre è stato somministrato al presidente Donald Trump. Secondo l'azienda farmaceutica che lo produce, questa terapia riduce in modo significativo i livelli di carica virale e dimezza i casi in cui sono necessarie ulteriori cure mediche

Le autorità degli Stati Uniti hanno concesso l’autorizzazione d’emergenza per l’uso del cocktail di anticorpi di Regeneron per il Covid-19 (AGGIORNAMENTI IN DIRETTA - SPECIALE). Si tratta dello stesso trattamento che è stato somministrato al presidente Donald Trump a inizio ottobre, quando era risultato positivo al coronavirus.

Il cocktail di anticorpi di Regeneron

Il trattamento sperimentale è il secondo di questo tipo a essere approvato dalla Food and Drug Administration (Fda): lo scorso 9 novembre, infatti, era arrivato il via libera per il farmaco simile della Ely Lilly. La Regeneron Pharmaceuticals Inc., con sede a New York, sostiene che la sua terapia con cocktail di anticorpi per Covid-19 riduce in modo significativo i livelli di carica virale e dimezza i casi in cui sono necessarie ulteriori cure mediche.

epa08814067 An undated handout picture made available by the German pharmaceutical company Biontec shows the dosing of BNT162b2, the mRNA-based vaccine candidate against COVID-19, during the clinical test. Pfizer and Biontech SE  announced on 11 November 2020 that they have reached an agreement with the European Commission to supply 200 million doses of their investigational BNT162b2 mRNA-based vaccine candidate against COVID-19 to European Union (EU) Member States, with an option for the European Commission to request an additional 100 million doses.  EPA/BIONTECH SE / HANDOUT  HANDOUT EDITORIAL USE ONLY/NO SALES

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