Usa, ragazza di 25 anni soffre di rarissima allergia all'acqua
Salute e BenessereLa donna soffre di una rara patologia che condivide con sole 250 persone nel mondo: l'orticaria acquagenica
Tessa Hansen-Smith è una ragazza di 25 anni di Fresno, California, che soffre di una patologia rarissima, condivisa con solamente altre 250 persone al mondo: l'orticaria acquagenica. Si tratta di una rara forma di orticaria che si manifesta entro pochi minuti dal contatto con l'acqua, causando eruzioni cutanee, arrossamenti e prurito nelle zone colpite.
Cosa comporta la malattia
La patologia della giovane è stata diagnosticata dalla madre, Karen Hansen-Smith, dottore in medicina generale, che ha compreso, dopo anni di test, la condizione della figlia. Attraverso la sua pagina Instragram livingwaterless (letteralmente 'vivendo senz'acqua'), Tessa ha spesso parlato della malattia, spiegando ad esempio come beva principalmente latte, perchè anche solamente ingerire dell'acqua le causa forti bruciori di stomaco. Un problema è ovviamente anche la doccia: "Per pulirmi uso delle salviettine umide, ma anche quelle fanno male". Per pagare le costose cure mediche cui si sottopone frequentemente, Tessa ha lanciato una campagna di crowdfunding sul sito GoFundMe, dove ha spiegato: "Il conto più grande della mia degenza ospedaliera ammonta a circa 8.000 dollari, escluse le altre fatture per le successive visite mediche, i controlli e la terapia fisica. Le donazioni andranno direttamente a coprire le spese mediche correnti e verranno messe da parte per le future spese".
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