Covid, cresce l'uso delle terapie monoclonali in Italia: la situazione regione per regione

Aumentano, anche se lentamente, i pazienti trattati con questi farmaci che, se assunti precocemente, possono ridurre i tempi di ricovero e le complicanze. Secondo l’ultimo monitoraggio dell’Aifa, sono 2.140 finora le persone che li hanno ricevuti, in un totale di 150 strutture prescriventi in 20 regioni

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Cresce, ma ancora lentamente, il numero di pazienti Covid trattati con gli anticorpi monoclonali. Ovvero quei farmaci che, se assunti precocemente, sono in grado di ridurre ricovero e complicanze. Trattamenti che possono venire somministrati endovena in centri specialistici a pazienti selezionati da Usca (Unità speciali di continuità assistenziale) e medici di medicina generale

GLI AGGIORNAMENTI LIVE SUL CORONAVIRUS

Roma, 8 gennaio 2021. La sede dell’Aifa, Agenzia Italiana del Farmaco, in Via del Tritone

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Secondo il report Aifa pubblicato il 16 aprile, sono 2.140 finora i pazienti inseriti nei registri di monitoraggio in Italia per un totale di 150 strutture prescriventi in 20 regioni

Il monitoraggio Aifa sui monoclonali

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A seguito della determina Aifa, a partire dal 10 marzo 2021, in Italia è infatti possibile utilizzare gli anticorpi monoclonali in pazienti Covid non ospedalizzati e non in ossigenoterapia, con sintomi di grado lieve-moderato di recente insorgenza e presenza di almeno un fattore di rischio, come obesità, diabete, malattie cardiovascolari

Lo speciale Coronavirus

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I centri utilizzatori individuati dalle regioni devono compilare la scheda per la raccolta dati sull'arruolamento dei pazienti e sul loro follow-up

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Nella settimana che va dal 9 al 15 aprile sono state 736 le prescrizioni, con una media di circa 105 al giorno, pari a un aumento del 13,5% rispetto alla settimana precedente, quando erano state 647

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Il 51% dei trattamenti effettuati dall'inizio delle somministrazioni, ovvero oltre 1.000, è con la combinazione bamlanivimab-etesevimab, mentre 647 con il solo bamlanivimab e 172 con casirivimab e imdevimab

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La regione che ne ha somministrati di più è il Veneto (386) seguito da Lazio (293), Toscana (237)

Nach der Ank¸ndigung von Bundesgundheitsminister Jens Spahn CDU hat die Bundesregierung 200.000 Einheiten von monoklonalen Antikˆrpermedikamenten gekauft und an ausgew‰hlte Unikliniken und Krankenh‰user verteilt. Das St. Georg Klinikum in Leipzig ist ein Schwerpunktzentrum f¸r Infektionskrankheiten und es hat als eines der ersten H‰user Deutschlandweit das Medikament Bamlanivimab vom US Amerikanischen Hersteller Eli Lilly and Company geliefert bekommen. Regeneron wird im Februar 2021 zugelassen. *** Following the announcement by Federal Health Minister Jens Spahn CDU, the Federal Government has purchased 200,000 units of monoclonal antibody drugs and distributed them to selected university clinics and hospitals St Georg Klinikum in

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Più indietro Lombardia (161) e Campania (130)

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Seguono Puglia (125) e Piemonte (119)

Foto Mauro Scrobogna /LaPresse
23-04-2020 Roma, Italia
Cronaca
Coronavirus, emergenza sanitaria, test virali
Nella foto: ASL Roma 1, test con tamponi su personale socio sanitario in modalità drive-in

Photo Mauro Scrobogna /LaPresse
April 23, 2020  Roma, Italy
News
Coronavirus outbreak: health emergency
In the picture: ASL Roma 1, viral tests on social and health personnel in drive-thru mode

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Scendono sotto i 100 pazienti Sicilia (89), Marche (88), Liguria (82), Valle d'Aosta (68), Friuli Venezia Giulia (57), Umbria (43), Emilia Romagna (38) e Abruzzo (37)

UnÕinfermiera maneggia un tampone per il Covid presso uno dei centri Artemisia Lab di Roma, 2 novembre 2020. ANSA/CLAUDIO PERI

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In coda Basilicata (18), Sardegna (14), Provincia autonoma di Trento (10), Molise (6) e Calabria (5)

Health staff perform drive-in swabs at San Paolo Hospital during Covid-19 emergency, Milan, Italy, 07 November 2020. ANSA / PAOLO SALMOIRAGO

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Nessuna prescrizione è stata invece fatta nella Provincia autonoma di Bolzano

Tecnici al lavoro nel laboratorio della sede di Latina della BSP Pharmaceuticals, 9 febbraio 2021. ANSA/Maurizio Brambatti

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Tuttavia si tratta di numeri che potrebbero essere ampliati risolvendo alcuni nodi che di fatto creano un rallentamento, come l'esclusione dai possibili beneficiari di tutti gli ospedalizzati, compresi quelli ricoverati per altre patologie che scoprono di avere il Covid

Foto Roberto Monaldo / LaPresse
15-12-2020 Roma
Politica
Trasmissione tv \"Porta a Porta\"
Nella foto Giorgio Palù (pres. Aifa)

Photo Roberto Monaldo / LaPresse
15-12-2020 Rome (Italy)
Tv program \"Porta a Porta\"
In the pic Giorgio Palù

Giorgio Palù, presidente dell’Aifa, si è detto favorevole a una possibile revisione delle linee guida per favorire la somministrazione dei monoclonali a domicilio, cosa ad oggi vietata

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Potrebbe andare in questa direzione anche il nuovo documento a cui sta lavorando il gruppo di lavoro istituito al ministero della Salute sulla Gestione delle Cure domiciliari

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Alla luce delle nuove conoscenze, ha spiegato il sottosegretario alla Salute Andrea Costa, "nella versione aggiornata del Documento, che deve essere sottoposto alle valutazioni del Consiglio Superiore di Sanità, viene sottolineata la possibilità di avviare i pazienti affetti da Covid-19 di recente insorgenza e con sintomi lievi-moderati, alla terapia con anticorpi monoclonali"

epa08451547 A woman gets tested at the hospital field enabled in Torrejon de Ardoz, outside Madrid, Spain, where almost 140,000 coronavirus seroprevalence tests are being carried out for free for those citizens who are voluntarily willing to take them in order to know the number of people in the municipality that have Covid-19 antibodies, 29 May 2020 EPA/FERNANDO VILLAR

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Intanto, mentre in Italia va avanti la sperimentazione clinica degli anticorpi monoclonali anti Covid di Toscana Life Sciences di Siena, l'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha iniziato l'esame dei dati disponibili sull'uso dell'anticorpo monoclonale VIR-7831 per il trattamento di pazienti affetti da Covid-19

Karin Hildebrand, a doctor in an intensive care unit (ICU) in Stockholm's Sodersjukhuset hospital is pictured with a protective face mask on June 11, 2020, during the coronavirus COVID-19 pandemic. (Photo by Jonathan NACKSTRAND / AFP)

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La revisione "mira a supportare le autorità nazionali che potrebbero decidere di impiegare il medicinale di GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology per il trattamento di Covid-19 prima dell'autorizzazione all'immissione in commercio"