Coronavirus Italia, azienda Abbott fornirà 4 mln di test sierologici entro fine maggio

Cronaca

La società leader nel campo dei test per le malattie infettive si è aggiudicata la gara indetta dal commissario straordinario per l'emergenza Domenico Arcuri. I primi test saranno effettuati su un campione di 150mila persone

Disco verde per la Abbott Diagnostics, azienda americana leader mondiale nel campo dei test per le malattie infettive, che si è aggiudicata la gara per i test sierologici (COSA SONO) in Italia che partiranno il prossimo 4 maggio a livello nazionale, su un primo campione di 150mila persone. Le analisi sul sangue serviranno a gestire il post blockdown con l'indagine campione sulla diffusione del coronavirus. (AGGIORNAMENTI - SPECIALE - GRAFICHE)

“Un passo avanti per definire se un individuo è stato infettato”

Il nuovo test anticorpale per il Covid-19 di Abbott IgG SARS-CoV-2, riferisce il colosso con sede in Usa, identifica l'anticorpo IgG, una proteina prodotta dall'organismo nelle fasi avanzate dell'infezione e che potrebbe persistere per mesi e forse anni dopo la guarigione. "Il test anticorpale - afferma la società in una nota esplicativa - rappresenta un importante passo avanti per stabilire se una persona è stata precedentemente infettata. Il test consentirà una migliore comprensione sulle dinamiche di questa infezione e in particolare sulla comparsa degli anticorpi e sulla loro persistenza. Queste conoscenze potrebbero contribuire allo sviluppo di terapie e vaccini".

4 milioni di test sierologici entro fine maggio

Entro fine maggio la Abbott conta di distribuire in Italia 4 milioni di test. Il nuovo test ha dimostrato specificita' e sensibilita' superiori al 99 per cento 14 giorni o più dopo l'insorgenza dei sintomi. In un migliaio di laboratori di tutta Italia sarà possibile analizzare fino a 200 test per ora. Il test sierologico Abbott per la rilevazione dell'anticorpo IgG, che determina se una persona ha contratto il nuovo coronavirus, ha ottenuto il marchio CE, ai sensi della Direttiva IVD (98/79/CE).

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